【肺纖維化】《Insilico》治療「特發性肺纖維化(IPF) 」小分子抑製劑獲得FDA第一個孤兒藥物指定

•  候選藥物「 INS018_055」是透過「Pharma.AI)」生成新的小分子
• 將提前進入全球隨機、多中心二期臨床試驗，包括安全性、耐受性、藥代動力學和療效，以及IPF患者FVC變化
• INS018_055標靶治療方法與廣泛的纖維化疾病有潛在相關性，包括腎纖維化（IND階段）和皮膚纖維化（現處於發現階段） 

原文	Insilico Gains FDA’s First Orphan Drug Designation for AI Candidate
連結	https://twitter.com/aimedadviser/status/1624277443573092352
新藥	2944